Todos os setores de produção de medicamentos devem estar impecavelmente limpos através da limpeza geral, sanitização das áreas, das instalações, dos equipamentos e materiais do laboratório com acompanhamento do farmacêutico para garantir a eficácia do procedimento.
Controle e registro dos horários, frequências, aquisição de produtos de limpeza adequados, técnicas apropriadas que garantam a limpeza e sanitização das áreas, instalações, equipamentos e materiais dos laboratórios são parâmetros importantes padronizados, descritos e aprovados pelo farmacêutico em procedimento operacional padrão (POP).
O treinamento dos manipuladores e do pessoal da limpeza que é essencial e está sob a responsabilidade do farmacêutico, que deve assegurar o uso de equipamento de proteção individual (EPI) pelos envolvidos.
O setor da triagem é uma função reservada para farmacêuticos destinada a analisar a receita prescrita pelo médico e verificar aspecto técnico.
Além de observar posologia, dose, incompatibilidades, interações farmacotécnicas e farmacológicas, duração do tratamento e forma farmacêutica do medicamento.
Se tiver alguma restrição o profissional entra em contato com o médico para analisar a receita prescrita.
A pesagem é feita por um sistema monitorado, por computadores conectados a balanças, que não permite manipulador o peso a matéria-prima em uma dose diferente da prescrita pelo médico.
Esse sistema, também, restringe a troca de matéria-prima, porque todas elas possuem um código de barra que são lidos em leitores e assim.
Depois é feito a homogeneização com o objetivo de misturar uniformemente os pós para garantir a eficácia e distribuição correta do medicamento em todas as cápsulas.
O Sistema pesa os ativos (matéria-prima) e apresenta o fármaco dissolvido para a incorporação da base.
O sistema utilizado, também é, o de monitoramento seguindo os mesmos princípios da pesagem de sólidos para garantir a eficácia e segurança do medicamento.
As formas farmacêuticas manipuladas são óvulos, supositórios, gomas, bombons, cremes, loções, protetores solares, séruns, esmaltes, xaropes, shampoos e sabonetes.
Na encapsulação as cápsulas vazias são colocadas na placa, com a tampa voltada para cima para ser removidas.
Depois desse processo, a mistura dos pós é depositada e com o auxílio de uma espátula distribuída pela quantidade de cápsula solicitada.
Esse processo, também, é feito na encapsulação de sachês, onde a matéria-prima é colocada em uma forma na encapsuladora.
Depois o manipulador coloca dentro de um sachê e faz esse processo até atingir o número prescrito pelo medico e são selados.
No setor do peso médio são pesadas as cápsulas, individualmente, com o objetivo de confirmar que os ativos estão distribuídos corretamente dentro das cápsulas e assim, garantir que a dose está de acordo com a prescrição médica.
A conferência final tem o objetivo de conferir as etapas dos processos de manipulação, fazer os rótulos com clareza e exatidão das informações e verificando o dado do prescritor e nome do paciente.
Além de checar a quantidade das embalagens, prazo de validade e integridade.
Esse setor é responsável também, pela inspeção visual, onde, cuida da estética final da embalagem do medicamento e são colocadas as etiquetas orientativas para o paciente.
